SGK-T-016Bölüm 469

Sosyal Güvenlik Kurumu Sağlık Uygulama Tebliği Bölüm 469 — EK-2/K - Preimplantasyon Genetik Tanı (PGT) ile İnvitro Fertilizasyon (IVF) Yapılacak Kalıtsal Hastalıklar Listesi

Kanun
Sosyal Güvenlik Kurumu Sağlık Uygulama Tebliği
Kanun no
SGK-T-016
Bölüm
469
Yapay zekâ özeti

Tüp bebek tedavisinde embriyoya yerleştirme öncesi genetik tanı (PGT) yapılabilecek kalıtsal hastalıkların listesi. Her hastalık için tanı kodu, istenen belge (anne ve babanın veya yalnız annenin taşıyıcılığı ya da hasta çocuk bulunması) ve raporu verecek sağlık kurulunun hangi uzmanlardan oluşacağı belirtiliyor. Her hastalıkta kurul beş kişiden oluşuyor ve tıbbi genetik, tüp bebek sertifikalı kadın doğum ile ilgili dal uzmanları yer alıyor.

Kimleri ilgilendirir: PGT ile tüp bebek tedavisi yaptırmak isteyen kalıtsal hastalık taşıyıcısı çiftleri, rapor düzenleyen sağlık kurullarını ve tedaviyi yapan sağlık kurumlarını ilgilendirir.

PGT ile tüp bebek için hangi belgeler gerekiyor?

Listedeki hastalığa göre anne ve babanın taşıyıcı olduğunun ya da hasta çocuk bulunduğunun belgelenmesi gerekir. Bazı hastalıklarda yalnızca annenin taşıyıcı olduğunu belgelemek yeterlidir.

PGT için sağlık kurulu raporunu kimler düzenler?

Beş kişilik kurulda en az bir tıbbi genetik veya çocuk genetik uzmanı, tüp bebek sertifikalı kadın doğum uzmanı ve hastalığın ilgili olduğu daldan uzman bulunmalıdır.

Yapay zekâ ile hazırlanmıştır, bilgi amaçlıdır. Bağlayıcı olan resmî metindir.

Özet

(Ek:RG-11/8/2021-31565 Mükerrer) PREİMPLANTASYON GENETİK TANI (PGT) İLE İNVİTRO FERTİLİZASYON (IVF) YAPILACAK KALITSAL HASTALIKLAR LİSTESİ (EK-2/K) TANI KODU HASTALIK ADI BELGE SAĞLIK KURULU /İLGİLİ BRANŞ D56.1 Beta Talasemi (HBB, geni) Anne ve babanın taşıyıcı olduğunun veya hasta çocuğun olduğunun belgelenmesi En az bir tıbbi genetik uzmanı/çocuk genetik uzmanı, tüp bebek sertifikalı kadın hastalıkları ve doğum uzmanı ve çocuk/erişkin hematoloji uzmanı veya çocuk hematoloji ve onkoloji uzmanının yer aldığı beş kişiden oluşan sağlık kurulu raporu gereklidir. D66 Kalıtsal Faktör VIII Eksikliği (F8, geni) Annenin taşıyıcı olduğunun belgelenmesi En az bir tıbbi genetik uzmanı/çocuk genetik…

Tam metin üyelere açık

Listeleri ve özetleri üye olmadan görebilirsiniz. Kanun maddesini tam metin okumak için giriş yapın. Her üyeye 5 kanun maddesi, 5 özelge ve 5 Danıştay kararı tam metin hakkı tanınır; Yıllık Abonelik ile sınırsız.

  • Üyeye 5 kanun maddesi · 5 özelge · 5 Danıştay kararı
  • Yıllık Abonelik: bütün mevzuat, kitaplar ve pratik bilgiler sınırsız
  • TrueBot ve TrueBot Ultra kredi ile

True Kütüphane — Vergi Mevzuatı Kütüphanesi. Bu sayfadaki mevzuat metinleri (kanun, özelge, Danıştay kararı) kamuya açık kaynaklardan derlenmiştir ve bilgilendirme amaçlıdır; resmi/güncel metin için ilgili resmi kaynağı esas alın. Hukuki görüş niteliği taşımaz.