Kistik fibrozis hastalarında Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor ve Ivacaftor ilacının bedelinin ne zaman ödeneceğini belirler. Tedaviye başlamak için tanı, genetik test ve yaş koşulları birlikte aranır. İlk devam raporunda ter testi, solunum fonksiyonu veya alevlenme sıklığındaki iyileşmeden en az biri gerekir, sonraki raporlarda tedaviden fayda görüldüğünün belirtilmesi yeterlidir. Daha önce başka KFTR modülatörü kullanan hastalar, ara verenler ve tedavinin sonlandırılması için ayrı kurallar vardır. İlaç, üçüncü basamak sağlık kurulu raporu ve göğüs hastalıkları uzmanı reçetesiyle karşılanır.
Kimleri ilgilendirir: Kistik fibrozis tedavisinde bu ilacı kullanan hastaları, raporu düzenleyen sağlık kurulu hekimlerini ve reçete yazan göğüs hastalıkları uzmanlarını ilgilendirir.
Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor SGK tarafından kimlere karşılanır?
Kistik fibrozis tanısı olan, genetik testte en az bir F508del mutasyonu veya ilacın etkinliğinin gösterildiği bir KFTR varyantı bulunan ve 24 aylık ya da daha büyük hastalarda başlangıç kriterleri birlikte karşılanırsa bedeli ödenir. Tanısı belirsiz hastalar, KFTR ilişkili hastalar ve Child-Pugh grup C ağır karaciğer hastalığı olanlar bu kapsamda başlanmaz.
Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor raporunu kim düzenler, reçeteyi kim yazar?
Üçüncü basamak resmi sağlık hizmeti sunucularında, en az bir göğüs hastalıkları uzmanının yer aldığı sağlık kurulu raporu düzenlenir. Reçeteyi göğüs hastalıkları uzman hekimleri yazarsa bedel Kurumca karşılanır.
Yapay zekâ ile hazırlanmıştır, bilgi amaçlıdır. Bağlayıcı olan resmî metindir.
(1) Başlangıç kriterleri: 1) Kistik fibrozis tanısı alan: a) Kistik fibrozise ait klinik bulgularının olduğu raporda belirtilen veya kistik fibrozis yenidoğan tarama testi pozitif olan. b) İki kez yapılan ter testi sonucu normal değerlerin üzerinde (klor değeri ≥60 mmol/L veya kondüktivite değeri ise ≥90 mmol/L) olan veya kistik fibrozise neden olan 2 KFTR (Kistik Fibrozis Transmembran Regülatör) varyantı olan (CFTR2 veya CF France isimli kistik fibrozis veri tabanlarından güncel kanıtının olduğu raporda belirtilen). 2) Genetik testin yapıldığı merkezin, test raporu tarihinin ve numarasının raporda yer aldığı, en az bir F508del mutasyonu olan veya KFTR (Kistik Fibrozis Transmembran…
Tam metin üyelere açık
Listeleri ve özetleri üye olmadan görebilirsiniz. Kanun maddesini tam metin okumak için giriş yapın. Her üyeye 5 kanun maddesi, 5 özelge ve 5 Danıştay kararı tam metin hakkı tanınır; Yıllık Abonelik ile sınırsız.
- Üyeye 5 kanun maddesi · 5 özelge · 5 Danıştay kararı
- Yıllık Abonelik: bütün mevzuat, kitaplar ve pratik bilgiler sınırsız
- TrueBot ve TrueBot Ultra kredi ile