SGK-T-016Bölüm 371

Sosyal Güvenlik Kurumu Sağlık Uygulama Tebliği Bölüm 371 — 4.2.47 - Konjenital jeneralize lipodistrofi ve konjenital leptin eksikliği tanılarında metreleptin kullanım ilkeleri; (Başlığı ile Birlikte Değişik:RG-11/10/2017-30207) (Değişik başlık:RG-16/3/2023-32134 Mükerrer)(95)

Kanun
Sosyal Güvenlik Kurumu Sağlık Uygulama Tebliği
Kanun no
SGK-T-016
Bölüm
371
Yapay zekâ özeti

Konjenital jeneralize lipodistrofi ve konjenital leptin eksikliği olan hastalarda metreleptin tedavisine hangi koşullarda başlanacağı ve tedavinin nasıl sürdürüleceği belirlenmiştir. Tanının laboratuvar, görüntüleme veya genetik tetkikle doğrulanması, önceki tedavilere yanıt alınamaması gibi koşullar aranır. Başlangıç ve devam için üçüncü basamak resmi sağlık hizmeti sunucularında ilgili uzmanlarca düzenlenen sağlık kurulu raporu gerekir. Lipodistrofide tedaviye devam, kan şekeri veya trigliserid değerlerindeki düzelmenin sağlanması ve korunmasına bağlıdır.

Kimleri ilgilendirir: Bu hastalıklara sahip hastaları, tedaviyi planlayan çocuk ve erişkin endokrinoloji ile metabolizma uzmanlarını ve üçüncü basamak resmi sağlık hizmeti sunucularını ilgilendirir.

SGK metreleptin tedavisini hangi hastalıklarda ve kimin raporuyla karşılar?

Konjenital jeneralize lipodistrofi ve konjenital leptin eksikliği tanılarında, metinde yazılan kriterler sağlandığında karşılanır. Üçüncü basamak resmi sağlık hizmeti sunucularında ilgili uzmanlarca düzenlenen sağlık kurulu raporu ve yine bu uzmanlarca yazılan reçete gerekir.

Jeneralize lipodistrofide metreleptin tedavisine nasıl devam edilir?

İlk dönem kullanımdan sonra HbA1c veya trigliserid düzeyinde belirlenen düşüşlerden en az biri sağlanmalı ve korunmalıdır. Bu durumda yeni sağlık kurulu raporu ve uzman reçetesiyle tedaviye devam edilir.

Yapay zekâ ile hazırlanmıştır, bilgi amaçlıdır. Bağlayıcı olan resmî metindir.

Özet

(1) (Değişik ibare:RG-16/3/2023-32134 Mükerrer)(95) Konjenital jeneralize lipodistrofi tanısında; (Değişik ibare:RG-16/3/2023-32134 Mükerrer)(95) 2 yaş ve üzeri hastalarda, leptin düşüklüğü (erkeklerde 8 ng/ml; kadınlarda 12 ng/ml) bulunan ve jeneralize lipodistrofi kesin tanısının Manyetik Rezonans Görüntüleme yöntemi veya DEXA ile tespit edilmesi veya homozigot mutasyonun moleküler genetik tetkik ile tespit edilmesi halinde ve; a) En az 6 ay düzenli diyet eşliğinde metformin veya glitazon içeren tedavi ile kombine günlük en az 1,5 ünite/kg insülin kullanımına rağmen HbA1c ≥ %8 olması, b) En az 6 ay düzenli fibrat grubu ilaçlar ile trigliserid düşürücü tedaviye rağmen Trigliserid 300 mg/dl…

Tam metin üyelere açık

Listeleri ve özetleri üye olmadan görebilirsiniz. Kanun maddesini tam metin okumak için giriş yapın. Her üyeye 5 kanun maddesi, 5 özelge ve 5 Danıştay kararı tam metin hakkı tanınır; Yıllık Abonelik ile sınırsız.

  • Üyeye 5 kanun maddesi · 5 özelge · 5 Danıştay kararı
  • Yıllık Abonelik: bütün mevzuat, kitaplar ve pratik bilgiler sınırsız
  • TrueBot ve TrueBot Ultra kredi ile

True Kütüphane — Vergi Mevzuatı Kütüphanesi. Bu sayfadaki mevzuat metinleri (kanun, özelge, Danıştay kararı) kamuya açık kaynaklardan derlenmiştir ve bilgilendirme amaçlıdır; resmi/güncel metin için ilgili resmi kaynağı esas alın. Hukuki görüş niteliği taşımaz.