SGK-T-016Bölüm 331

Sosyal Güvenlik Kurumu Sağlık Uygulama Tebliği Bölüm 331 — 4.2.27.D.3 - İmmün trombositopenik purpura endikasyonunda romiplostim kullanım ilkeleri (Ek:RG-9/5/2024-32541 Mükerrer)(106)

Kanun
Sosyal Güvenlik Kurumu Sağlık Uygulama Tebliği
Kanun no
SGK-T-016
Bölüm
331
Yapay zekâ özeti

Kronik immün trombositopenik purpura hastalarında romiplostim, önceki tedavilere yanıt alınamadığında ve hastada kanama olduğunda kullanılabilir. Doz, vücut ağırlığına göre başlanır, trombosit sayısına bakılarak artırılır, azaltılır ya da tedavi kesilir. Tedavi, belirli bir uzman hekim raporuna dayanarak yine bu uzman hekimlerce reçete edilir. Rapor yenilenirken önceki trombosit değerleri ve başlangıç bilgileri de yazılır.

Kimleri ilgilendirir: Kronik immün trombositopenik purpura hastalarını, bu hastaları tedavi eden hematoloji ve çocuk hematolojisi ve onkolojisi uzman hekimlerini ve ilacın SGK kapsamında karşılanmasını izleyen eczane ve sağlık kurumlarını ilgilendirir.

Romiplostim SGK tarafından hangi ITP hastalarında karşılanır?

Kortikosteroid, immünoglobulin ve eltrombopag tedavilerine dirençli olan hastalarda kullanılır. Bu hastaların ayrıca splenektomiye de dirençli olması, splenektominin kontrendike olması ya da yapılamaması veya splenektomi sonrası nüks görülmesi gerekir. Bu koşullarda, belirli yaştan itibaren, trombosit sayısı belirlenen değerin altında olan ve kanaması bulunan kronik ITP hastalarında tedaviye başlanır.

Romiplostim raporunu hangi hekim yazar ve rapora neler yazılır?

Raporu hematoloji veya çocuk hematolojisi ve onkolojisi uzman hekimi belirli süreli olarak düzenler, reçeteyi de bu hekimler yazar. Raporda doz, uygulama planı ve süre bulunur. Yenilemelerde ayrıca önceki trombosit değerleri, başlangıç kriterleri ve başlangıç tarihi belirtilir.

Yapay zekâ ile hazırlanmıştır, bilgi amaçlıdır. Bağlayıcı olan resmî metindir.

Özet

(1) Diğer tedavilere (kortikostreoid ve immünoglobulinler ve splenektomi ve eltrombopaga) dirençli ya da kortikostreoid ve immünoglobulinlere ve eltrombopaga dirençli ve splenektominin kontrendike olduğu/yapılamadığı ya da splenektomi sonrası nüks eden durumlarda, 1 yaşından itibaren trombosit sayısı 30.000’in altında olan kanamalı kronik immün trombositopenik purpura hastalarında tedaviye başlanır. (2) Başlangıç dozu, gerçek vücut ağırlığı baz alınarak 1 mcg/kg’dir. Uygulanacak romiplostim hacmi vücut ağırlığına, gereken doza ve ürünün konsantrasyonuna göre hesaplanır. 2 haftalık tedaviye rağmen trombosit sayısının 50.000’in altında olması durumunda doz haftalık 1 mcg/kg’lık artışlarla…

Tam metin üyelere açık

Listeleri ve özetleri üye olmadan görebilirsiniz. Kanun maddesini tam metin okumak için giriş yapın. Her üyeye 5 kanun maddesi, 5 özelge ve 5 Danıştay kararı tam metin hakkı tanınır; Yıllık Abonelik ile sınırsız.

  • Üyeye 5 kanun maddesi · 5 özelge · 5 Danıştay kararı
  • Yıllık Abonelik: bütün mevzuat, kitaplar ve pratik bilgiler sınırsız
  • TrueBot ve TrueBot Ultra kredi ile

True Kütüphane — Vergi Mevzuatı Kütüphanesi. Bu sayfadaki mevzuat metinleri (kanun, özelge, Danıştay kararı) kamuya açık kaynaklardan derlenmiştir ve bilgilendirme amaçlıdır; resmi/güncel metin için ilgili resmi kaynağı esas alın. Hukuki görüş niteliği taşımaz.