SGK-T-016Bölüm 330

Sosyal Güvenlik Kurumu Sağlık Uygulama Tebliği Bölüm 330 — 4.2.27.D.2 - Kazanılmış ağır aplastik anemi endikasyonunda eltrombopag kullanım ilkeleri

Kanun
Sosyal Güvenlik Kurumu Sağlık Uygulama Tebliği
Kanun no
SGK-T-016
Bölüm
330
Yapay zekâ özeti

Ağır aplastik anemide eltrombopag, yalnızca daha önce bağışıklık baskılayıcı tedaviye dirençli olan, yoğun ön tedavi görmüş, kök hücre nakline uygun olmayan ve hayatı tehdit eden organ kanaması riski ya da kanaması bulunan erişkin hastalarda, trombosit sayısı belirlenen düzeyin altındayken başlanır. Etkin dozla belirlenen süre sonunda trombosit sayısı belirlenen düzeyin altında kalırsa ilaç kesilir. Transfüzyon ihtiyacı olmayan ve trombosit sayısı belirlenen düzeyin üzerinde olan hastalarda tedaviye devam edilebilir. Tedavi sırasında hasta trombosit transfüzyonuna bağımlı olur ve hematolojik yanıtını kaybederse ilaç kesilir. Reçete, üçüncü basamak hastanede hematoloji uzmanının yer aldığı sağlık kurulu raporuna dayanarak hematoloji uzmanlarınca yazılır. Her doz değişikliğinde trombosit sayısı raporun açıklama bölümüne yazılır. Her raporda hastanın transfüzyona bağımlı olmadığı ve hematolojik yanıt kaybı yaşamadığı belirtilir.

Kimleri ilgilendirir: Ağır aplastik anemi nedeniyle eltrombopag kullanan veya kullanacak erişkin hastaları, bu hastaları tedavi eden hematoloji uzmanlarını ve sağlık kurullarını ilgilendirir.

Ağır aplastik anemide eltrombopag SGK tarafından hangi hastalara ödenir?

Önceki bağışıklık baskılayıcı tedaviye dirençli, yoğun ön tedavi görmüş, kök hücre nakline uygun olmayan, hayatı tehdit eden organ kanaması riski veya kanaması olan ve trombosit sayısı belirlenen düzeyin altındaki erişkin hastalarda tedaviye başlanır.

Aplastik anemide eltrombopag ne zaman kesilir?

İki durumda kesilir. Birincisi, etkin doza rağmen belirlenen süre sonunda trombosit sayısının belirlenen düzeyin altında kalmasıdır. İkincisi, tedavi sırasında hastanın trombosit transfüzyonuna bağımlı olması ve hematolojik yanıt kaybı yaşamasıdır.

Yapay zekâ ile hazırlanmıştır, bilgi amaçlıdır. Bağlayıcı olan resmî metindir.

Özet

(1) Önceki immün sistemi baskılayıcı tedaviye dirençli olan ve yoğun ön tedavi görmüş olup allojenik kök hücre transplantasyonu için uygun olmayan ve hayatı tehdit eden organ (Ek ibare:RG-10/5/2018-30417 Mükerrer)(110) kanama riski veya kanaması olan, trombosit sayısı 20.000 olan edinsel şiddetli aplastik anemili (SAA) erişkin hastalarda tedaviye başlanır. (2) Tedaviye başlandıktan sonra etkin dozu almasına rağmen 12 hafta sonunda trombosit sayısı 20.000’ in altında ise ilaç kesilir. Transfüzyon ihtiyacı olmayan ve trombosit sayısı 20.000’ in üzerinde olan hastalarda ilaca devam edilebilir. Tedavi sırasında hasta trombosit transfüzyonuna bağımlı olursa ve hematolojik yanıt kaybı olursa ilaç…

Tam metin üyelere açık

Listeleri ve özetleri üye olmadan görebilirsiniz. Kanun maddesini tam metin okumak için giriş yapın. Her üyeye 5 kanun maddesi, 5 özelge ve 5 Danıştay kararı tam metin hakkı tanınır; Yıllık Abonelik ile sınırsız.

  • Üyeye 5 kanun maddesi · 5 özelge · 5 Danıştay kararı
  • Yıllık Abonelik: bütün mevzuat, kitaplar ve pratik bilgiler sınırsız
  • TrueBot ve TrueBot Ultra kredi ile

True Kütüphane — Vergi Mevzuatı Kütüphanesi. Bu sayfadaki mevzuat metinleri (kanun, özelge, Danıştay kararı) kamuya açık kaynaklardan derlenmiştir ve bilgilendirme amaçlıdır; resmi/güncel metin için ilgili resmi kaynağı esas alın. Hukuki görüş niteliği taşımaz.