Fabry hastalığı tanısının geçerli sayılması için lökosit içi α-galaktozidaz A enzim eksikliğinin gösterilmesi ve mutasyon analizi sonuçlarının hastalıkla uyumlu çıkması gerekir. Maddenin yürürlüğe girmesinden önce tanı almış hastalar bu hükümlerin kapsamı dışında tutulur.
Kimleri ilgilendirir: Fabry hastalığı tanısı koyan ve tedavi sürecini yürüten sağlık hizmeti sunucularını ile bu hastalığı bulunan, SGK kapsamındaki hastaları ilgilendirir.
SGK Fabry hastalığı tanısını hangi şartlarla kabul ediyor?
Tanı, lökosit içi α-galaktozidaz A enzim eksikliği ve mutasyon analiz sonuçlarının hastalıkla uyumlu olmasına dayanmalıdır.
Fabry hastalığı tanısı daha önce konulmuş hastalar bu maddeye tabi mi?
Hayır. Maddenin yürürlük tarihinden önce tanı almış hastalar bu madde hükümleri kapsamında değerlendirilmez.
Yapay zekâ ile hazırlanmıştır, bilgi amaçlıdır. Bağlayıcı olan resmî metindir.
(1) (Değişik:RG-17/1/2026-33140)(146) Fabry hastalığı tanısı lökosit içi α-galaktozidaz A enzim eksikliği ve mutasyon analiz sonuçlarının hastalıkla uyumlu olması ile konulmuş olmalıdır. Bu maddenin yürürlük tarihi öncesinde tanı almış hastalar bu madde hükümleri kapsamında değerlendirilmez.
Tam metin üyelere açık
Listeleri ve özetleri üye olmadan görebilirsiniz. Kanun maddesini tam metin okumak için giriş yapın. Her üyeye 5 kanun maddesi, 5 özelge ve 5 Danıştay kararı tam metin hakkı tanınır; Yıllık Abonelik ile sınırsız.
- Üyeye 5 kanun maddesi · 5 özelge · 5 Danıştay kararı
- Yıllık Abonelik: bütün mevzuat, kitaplar ve pratik bilgiler sınırsız
- TrueBot ve TrueBot Ultra kredi ile