SGK-T-016Bölüm 222

Sosyal Güvenlik Kurumu Sağlık Uygulama Tebliği Bölüm 222 — 4.2.1.C-8 - (Ek:RG-8/6/2017- 30090)(88) (Değişik:RG-9/9/2017-30175) Vedolizumab

Kanun
Sosyal Güvenlik Kurumu Sağlık Uygulama Tebliği
Kanun no
SGK-T-016
Bölüm
222
Yapay zekâ özeti

Vedolizumab adlı ilacın bedelinin SGK tarafından karşılanması için Crohn hastalığı ve ülseratif kolitte aranan koşullar belirleniyor. Hastanın daha önceki tedavilere yeterli yanıt vermemiş olması gerekiyor. İlk aşamada kısa süreli, yanıt alınırsa daha uzun süreli sağlık kurulu raporu düzenlenmesi gerekiyor. Raporda yer alması gereken uzman hekimler ile reçeteyi yazabilecek hekimler de tanımlanıyor. Crohn hastalığında ilaç sağlık kurumlarında klinik koşullarda uygulanıyor ve tedavinin dördüncü ayında yanıt alınamazsa tedavi kesiliyor. Ülseratif kolitte rapor üçüncü basamak sağlık hizmeti sunucularında düzenleniyor.

Kimleri ilgilendirir: Crohn hastalığı veya ülseratif kolit nedeniyle vedolizumab kullanması planlanan hastaları, bu hastaları tedavi eden hekimleri ve sağlık kurumlarını ilgilendirir.

Vedolizumab SGK tarafından hangi koşullarda karşılanır?

Fistülize, şiddetli veya aktif luminal Crohn hastalığında, en az bir anti TNF tedavisine rağmen hastalığı kontrol edilemeyen hastalarda karşılanır. Ülseratif kolitte ise şiddetli aktif bulguları devam eden ve şu durumlardan birinde olan hastalarda karşılanır: konvansiyonel tedaviye yetersiz yanıt vermek, bu tedaviyi tolere edememek, bu tedaviye kontrendikasyonu olmak veya anti TNF tedavisine rağmen hastalığı kontrol edilememek. Bu durumda rapor üçüncü basamak sağlık hizmeti sunucularında düzenlenir. Her iki hastalıkta da sağlık kurulu raporu gerekir ve idame dozu metinde belirtilen şekilde olmalıdır.

Vedolizumab raporunu hangi hekimler düzenler ve reçeteyi kimler yazabilir?

Raporda gastroenteroloji veya genel cerrahi uzman hekimlerinden en az biri bulunmalıdır. Reçeteyi bu hekimler ile iç hastalıkları uzman hekimleri yazabilir.

Yapay zekâ ile hazırlanmıştır, bilgi amaçlıdır. Bağlayıcı olan resmî metindir.

Özet

(1) Fistülize, şiddetli veya aktif luminal Crohn hastalığında; en az bir anti TNF tedavisine rağmen hastalığı kontrol edilemeyen hastalarda, ilacın başlangıç tedavileri sonrasında idame dozunun sekiz haftada bir 300 mg olması koşuluyla, ilacın kullanım dozu ve kullanım süresini belirten 4 ay süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak tedaviye başlanır. Tedavinin 4 üncü ayında tedaviye cevap alınamaması (hastalığa yanıt kriteri: Crohn Hastalık Aktivite İndeksi’ nde 70 puanlık düşüşün olmaması) durumunda tedavi kesilir. Crohn Hastalık Aktivite İndeksi’ nde 70 puan üzerinde düşüş olması halinde, ilacın dozu ve süresinin belirtildiği 6 ay süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak tedaviye devam…

Tam metin üyelere açık

Listeleri ve özetleri üye olmadan görebilirsiniz. Kanun maddesini tam metin okumak için giriş yapın. Her üyeye 5 kanun maddesi, 5 özelge ve 5 Danıştay kararı tam metin hakkı tanınır; Yıllık Abonelik ile sınırsız.

  • Üyeye 5 kanun maddesi · 5 özelge · 5 Danıştay kararı
  • Yıllık Abonelik: bütün mevzuat, kitaplar ve pratik bilgiler sınırsız
  • TrueBot ve TrueBot Ultra kredi ile

True Kütüphane — Vergi Mevzuatı Kütüphanesi. Bu sayfadaki mevzuat metinleri (kanun, özelge, Danıştay kararı) kamuya açık kaynaklardan derlenmiştir ve bilgilendirme amaçlıdır; resmi/güncel metin için ilgili resmi kaynağı esas alın. Hukuki görüş niteliği taşımaz.