SGK-T-016Bölüm 221

Sosyal Güvenlik Kurumu Sağlık Uygulama Tebliği Bölüm 221 — 4.2.1.C-7 - (Ek:RG-18/6/2016-29746) (52) Kanakinumab (Ek ibare:RG-12/12/2024-32750)(118) , anakinra

Kanun
Sosyal Güvenlik Kurumu Sağlık Uygulama Tebliği
Kanun no
SGK-T-016
Bölüm
221
Yapay zekâ özeti

Kanakinumab ve anakinra ilaçlarının bedelinin SGK tarafından hangi hastalıklarda ve hangi şartlarda ödeneceği belirlenmiştir. Kapsamdaki hastalıklar sistemik juvenil idiyopatik artrit, Ailevi Akdeniz Ateşi, TRAPS, HIDS/MKD, kriyopirin ilişkili periyodik sendromlar ve erişkin başlangıçlı Still hastalığıdır. Her hastalık için tedaviye hangi ilaçla başlanacağı, hangi durumda diğer ilaca geçileceği, yanıt alınamazsa tedavinin nasıl sonlandırılacağı ve raporun hangi uzman hekimlerce, hangi sağlık kurumunda düzenleneceği tanımlanmıştır. Ayrıca raporda yer alması gereken tetkik ve belgeler ile reçeteyi yazabilecek hekimler de sayılmıştır.

Kimleri ilgilendirir: Bu ilaçları reçete eden romatoloji ve çocuk romatoloji uzman hekimlerini, rapor düzenleyen üçüncü basamak sağlık kurullarını, eczaneleri ve ilaç bedelinin ödenmesini isteyen ilgili hastalığı olan hastaları ilgilendirir.

SGK Ailevi Akdeniz Ateşi'nde kanakinumab bedelini ne zaman öder?

Kolşisin ve ardından anakinra tedavisine rağmen yeterli yanıt alınamaması ya da anakinranın ciddi yan etki nedeniyle kullanılamaması hâlinde, bu durum raporda belirtilerek kanakinumaba geçilebilir. Rapor, üçüncü basamak resmi sağlık hizmeti sunucusunda en az bir romatoloji uzmanının yer aldığı sağlık kurulunca düzenlenir.

Erişkin başlangıçlı Still hastalığında anakinra SGK tarafından karşılanır mı?

Evet, glukokortikoid ve DMARD veya konvansiyonel immünosüpresiflerle belirlenen süre tedaviye rağmen hastalık aktivitesi sürüyorsa karşılanır. Raporu üçüncü basamak resmi sağlık hizmeti sunucusunda erişkin romatoloji uzmanının yer aldığı sağlık kurulu düzenler, reçeteyi romatoloji uzmanı yazar. Biyolojik DMARD veya JAK inhibitörleriyle birlikte kullanılırsa bedel karşılanmaz.

Yapay zekâ ile hazırlanmıştır, bilgi amaçlıdır. Bağlayıcı olan resmî metindir.

Özet

(1) Sistemik juvenil idiyopatik artriti (SJİA) bulunan (Değişik ibare:RG-12/12/2024-32750)(118) hastalardan anakinra için 8 ay ve üzeri ve vücut ağırlığı 10 kg ve üzerinde olan, kanakinumab için 2 yaş ve üzerinde olan çocuklarda; a) Sistemik bulguların ön planda olduğu tip; 1) Nonsteroid antiinflamatuvar ilaç ve sistemik steroid tedavisi ile üçüncü ayın sonunda remisyona girmemiş olup, tosilizumab veya anakinra tedavisi alan hastalardan; anakinra veya tosilizumab ile 3 aylık tedaviye rağmen ACR pediatrik 50 yanıtına ulaşamayan hastalarda kanakinumab tedavisine geçilebilir. 2) Tedavinin devamında ACR pediatrik yanıt kriterine 3 ayda bir bakılır, başlangıç ve ACR pediatrik yanıt kriteri her…

Tam metin üyelere açık

Listeleri ve özetleri üye olmadan görebilirsiniz. Kanun maddesini tam metin okumak için giriş yapın. Her üyeye 5 kanun maddesi, 5 özelge ve 5 Danıştay kararı tam metin hakkı tanınır; Yıllık Abonelik ile sınırsız.

  • Üyeye 5 kanun maddesi · 5 özelge · 5 Danıştay kararı
  • Yıllık Abonelik: bütün mevzuat, kitaplar ve pratik bilgiler sınırsız
  • TrueBot ve TrueBot Ultra kredi ile

True Kütüphane — Vergi Mevzuatı Kütüphanesi. Bu sayfadaki mevzuat metinleri (kanun, özelge, Danıştay kararı) kamuya açık kaynaklardan derlenmiştir ve bilgilendirme amaçlıdır; resmi/güncel metin için ilgili resmi kaynağı esas alın. Hukuki görüş niteliği taşımaz.