Anti-TNF ilaçların SGK tarafından hangi hastalıklarda, hangi önkoşullarla ve hangi rapor ve reçete düzeniyle karşılanacağı belirlenir. Romatoid artrit, juvenil romatoid artrit, ankilozan spondilit, psöriyatik artrit, plak psoriyazis, Crohn, ülseratif kolit, üveit ve hidradenitis suppurativa için başlangıç koşulları, tedaviye yanıtın ne zaman değerlendirileceği ve devam için gereken sağlık kurulu raporları anlatılır. Yanıt alınamazsa tedavinin sonlandırılması ya da ilaç bedelinin ödenmemesi söz konusudur. Ayrıca raporu düzenleyebilecek ve reçete yazabilecek uzman hekimler ile ilacın uygulanacağı yer ve hastane dışı kullanım şartları belirtilir.
Kimleri ilgilendirir: Anti-TNF ilaç kullanan veya kullanacak hastaları, bu ilaçları reçete eden uzman hekimleri, sağlık kurulu raporu düzenleyen sağlık kurumlarını ve ilaç bedelinin karşılanmasıyla ilgilenen eczane ve sağlık işletmelerini ilgilendirir.
Anti-TNF ilaçlar SGK tarafından hangi koşullarda karşılanıyor?
Her hastalık için ayrı başlangıç koşulu vardır ve sağlık kurulu raporu gerekir. Örneğin romatoid artritte en az üç farklı hastalık modifiye edici ilaç kullanılmasına rağmen hastalık aktivitesi kontrol altına alınamamış olmalıdır. Tedaviye devam için yanıt alındığının yeni raporda belirtilmesi aranır.
Anti-TNF ilaç reçetesini kim yazabilir, evde kullanılabilir mi?
Raporu romatoloji uzmanları veya belirtilen üçüncü basamak kurumlardaki uzmanların yer aldığı sağlık kurulu düzenler, reçeteyi bu uzmanlar ya da iç hastalıkları ile çocuk sağlığı uzmanları yazabilir. Subkütan formların ilk dozu hekim gözetiminde uygulanır. Hasta eğitildikten ve raporda mahallinde tedavisinin sürdürülebileceği yazıldıktan sonra hastane dışında kullanım için reçete edilebilir.
Yapay zekâ ile hazırlanmıştır, bilgi amaçlıdır. Bağlayıcı olan resmî metindir.
(1) Erişkin ve Juvenil Romatoid Artrit; a) (Değişik:RG-25/7/2014-29071)(16) Romatoid artritli erişkin hastalarda; (Ek ibare:RG-21/4/2022-31816)(89) anti-TNF ilaçlar, biri methotrexat olmak üzere en az 3 farklı hastalık modifiye edici antiromatizmal ilacı, en az üçer ay kullanmış olmasına rağmen hastalık aktivitesinin kontrol altına alınamadığı (Hastalık Aktivite Skoru (DAS) 28 5,1) hallerde, 3 ay süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak ilaca başlanır. İlaca başlandıktan 3 ay sonra yapılan değerlendirmede DAS 28 skorunda 0,6 (Mülga ibare:RG-23/5/2026-33262)(153) puandan fazla düşme olması halinde, bu durumun yeni düzenlenecek 3 ay (sertolizumab için 6 ay) süreli sağlık kurulu raporunda…
Tam metin üyelere açık
Listeleri ve özetleri üye olmadan görebilirsiniz. Kanun maddesini tam metin okumak için giriş yapın. Her üyeye 5 kanun maddesi, 5 özelge ve 5 Danıştay kararı tam metin hakkı tanınır; Yıllık Abonelik ile sınırsız.
- Üyeye 5 kanun maddesi · 5 özelge · 5 Danıştay kararı
- Yıllık Abonelik: bütün mevzuat, kitaplar ve pratik bilgiler sınırsız
- TrueBot ve TrueBot Ultra kredi ile